Kusajili – Clinical trials directory

8-55-58102-002 : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité du tasquinimod comme traitement de maintenance après une première ligne de chimiothérapie à base de docétaxel sans progression, chez des patients ayant un cancer de la prostate métastatique et résistant à la castration. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité du tasquinimod comme traitement de maintenance après une chimiothérapie à base de docétaxel sans progression, chez des patients ayant un cancer de la prostate métastatique et résistant à la castration. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes de traitement. Les patients du premier groupe recevront des comprimés de tasquinimod tous les jours en l’absence de rechute. Les patients du deuxième groupe recevront le même traitement que dans le premier groupe mais le tasquinimod sera remplacé par des comprimés de placebo. Dans cet essai, ni le patient, ni le médecin ne connaitront la nature du traitement administré, tasquinimod ou placebo.

• Country France,
• organs Prostate,
• Specialty Chimiothérapie, Thérapies Ciblées,

IPSEN 8-55-52060-004 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité et la tolérance de différentes doses de BIM 23A760 chez des patients ayant un syndrome carcinoïde. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] Phase II, open, adaptive, dose escalating, multicentre titration study to assess the efficacy and safety of repeated subcutaneous administration of different doses of BIM 23A760 in patients with carcinoid syndrome.

• Country France,
• organs Cancers rares,
• Specialty Chimiothérapie,

DKP 3M SC : Essai de phase 3, évaluant l’efficacité et la tolérance du pamoate de triptoréline par voie sous-cutanée, chez des patients ayant un cancer de la prostate localement avancé ou métastatique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance d’un agoniste de l’hormone LHRH, le pamoate de triptoréline administré par voie sous-cutanée pendant trois mois, chez des patients ayant un cancer de la prostate localement avancé ou métastatique. Les patients recevront une injection sous-cutanée de pamoate de triptoréline à l’inclusion puis trois mois après.

• Country France,
• organs Prostate,
• Specialty Hormonothérapie,

IPSEN 2-55-52030-726 : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, comparant l’efficacité d’un traitement par lanreotide autogel® à un placebo chez des patients ayant une tumeur endocrine entéropancréatique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] Phase III, randomised, double-blind, stratified comparative, placebo controlled, parallel group, multi-centre study to assess the effect of deep subcutaneous injections of lanreotide autogel 120mg administered every 28 days on tumour progression free survival in patients with non-functioning entero-pancreatic endocrine tumour.

• Country France,
• organs Pancréas, Tumeurs endocrines digestives,
• Specialty Chimiothérapie,

IPSEN 2-54-52030-156 : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, comparant l’efficacité et la tolérance d’un traitement palliatif par lanréotide à un placebo chez des patients ayant un carcinomatose péritonéale. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] Phase III, multicentre, randomised, double-blind, comparative study to assess the efficacy and safety of lanreotide 30 mg versus placebo as a palliative treatment of clinical symptoms associated with intestinal obstruction due to peritoneal carcinomatosis in inoperable patients.

• Country France,
• organs Estomac, Intestin, Secondaire du foie (métastase hépatique),
• Specialty Chimiothérapie,

IPSEN Triptocare : Essai de phase 3 évaluant l’efficacité d’un traitement hormonal par de la triptoréline, chez des patients ayant un cancer de la prostate avancé. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] Prostate cancer antigen-3 (PCA-3) and TMPRSS2-ERG (T2-ERG) score changes during initiation of androgen deprivation therapy (ADT) with triptorelin 22.5mg in patients with advanced prostate cancer (PCA): A phase III, single arm multicentre study.

• Country France,
• organs Prostate,
• Specialty Hormonothérapie,

IPSEN X-55-58064-00 : Essai de phase 2 randomisé comparant l’efficacité et la tolérance d’un traitement par un inhibiteur de la sulfatase à de l’acétate de mégestrol, chez des patientes ayant un cancer de l’endomètre avancé ou en rechute. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A phase II international multicentre randomised open label study of oral steroid sulphatase inhibitor BN83495 versus megestrol acetate (MA) in women with advanced or recurrent endometrial cancer.

• Country France,
• organs Appareil génital féminin - autres,
• Specialty Thérapies Ciblées, Hormonothérapie,